ABC GEZONDHEID - Artikels
22 september 2022
C19-vaccin: meer bijwerkingen na vroegere infectie
| 22/09/2022 |
| 22/09/2022 |
Het immuunsysteem is geen wiskunde. De optelsom ‘infectie + vaccinatie = betere bescherming?’ klopt niet. Het was eerder al bekend (miskend!) dat combinatie van SARS-CoV-2 besmetting én C19-vaccinatie het risico op ongewenste reacties verhoogt. Hiervoor was al gewaarschuwd door vaccinologen nog vóór de start van de vaccinatiecampagnes. En eigenlijk al in 2009, door de mislukte experimenten met vroegere vaccins tegen SARS en Dengue: toen bleek dat gevaccineerde proefdieren bij contact met het virus zware (dodelijke) reacties/longontstekingen ontwikkelden: ADE (*)
Tevens blijkt dat het aantal ernstige systemische bijwerkingen verhoogt met het aantal vaccinaties/boosters.
Een recente studie op gezondheidswerkers in UK gaf volgende resultaten:
- Voor alle doses BNT162b2/Pfizer-vaccin was er een cluster van systemische bijwerkingen die significant slechter waren bij diegenen met een voorgeschiedenis van COVID-19-ziekte. Bij eerste, tweede, én derde prik:
- Het aantal systemische bijwerkingen was hoger en ernstiger naarmate de gevaccineerden jonger waren. (Hoe jonger, hoe feller reagerend immuunsysteem).
- Bij combinatie met griepvaccin: als interval van minder dan een week tussen beide: hoger risico op bijwerkingen.
NDVR. ADE: Antibody Dependent Enhancement: het vaccin roept vooral ‘niet-neutraliserende antilichamen’ op, die het virus niet kunnen doden. Maar bij een volgende blootstelling aan virus/vaccin kunnen deze een massieve (overdreven) immuunreactie uitlokken. Wat nu dus gebeurt…
Bescherm jezelf tegen COVID-19
Afweerverhogende voedingsstoffen
Meer lezen:
Dossier Covid-19
Risico’s van mRNA-vaccinaties steeds duidelijker
Bijwerkingen C19-vaccins: ziekteverzekering luidt noodklok
Alarmerende studie: mRNA van C19-vaccin verspreidt en wordt DNA
Bronnen:
Raw R, Rees J, Chadwick DR. Increased adverse events following third dose of BNT162b2/Pfizer vaccine in those with previous COVID-19, but not with concurrent influenza vaccine. MedrXiv 22 aug 2022. doi: https://doi.org/10.1101/2022.08.19.22278986
Lee WS, Wheatley AK, Kent SJ, DeKosky BJ. Antibody-dependent enhancement and SARS-CoV-2 vaccines and therapies. Nat Microbiol. 2020 Oct;5(10):1185-1191.
Arvin AM et al. A perspective on potential antibody-dependent enhancement of SARS-CoV-2. Nature. 2020 Aug;584(7821):353-363.
Roper RL, Rehm KE. SARS vaccines: where are we? Expert Rev Vaccines. 2009;8(7):887-898.
Rijkers GT, van Overveld FJ. The “original antigenic sin” and its relevance for SARS-CoV-2 (COVID-19) vaccination. Clin Immunol Comm dec 2021; 1:13-16.
Volume 1, December 2021, Pages 13-16.
Raw R, Rees J, Chadwick DR. Increased adverse events following third dose of BNT162b2/Pfizer vaccine in those with previous COVID-19, but not with concurrent influenza vaccine. MedrXiv 22 aug 2022. doi: https://doi.org/10.1101/2022.08.19.22278986
Lee WS, Wheatley AK, Kent SJ, DeKosky BJ. Antibody-dependent enhancement and SARS-CoV-2 vaccines and therapies. Nat Microbiol. 2020 Oct;5(10):1185-1191.
Arvin AM et al. A perspective on potential antibody-dependent enhancement of SARS-CoV-2. Nature. 2020 Aug;584(7821):353-363.
Roper RL, Rehm KE. SARS vaccines: where are we? Expert Rev Vaccines. 2009;8(7):887-898.
Rijkers GT, van Overveld FJ. The “original antigenic sin” and its relevance for SARS-CoV-2 (COVID-19) vaccination. Clin Immunol Comm dec 2021; 1:13-16.
Volume 1, December 2021, Pages 13-16.
De gegevens op deze site zijn zuiver van informatieve aard en pas bruikbaar na een diagnose door een geneeskundige, therapeut of voedingsdeskundige. Raadpleeg eerst een deskundige en sla nooit professioneel advies in de wind.
